Odbor za koordinaciju provedbe Plana vakcinisanja protiv COVID-19 u Federaciji BiH zaključio je, na današnjem sastanku, da se daljnji proces vakcinisanja prolongira do četvrtka, 18. marta, dokad će Evropska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom vakcine AstraZeneca – navode iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
Kako naglašavaju u saopćenju za javnost razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon vakcinisanja u nekoliko država (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…), zbog koje je nekoliko država privremeno obustavilo vakcinisanje tom vakcinom.
Kako ističu, u Federaciji BiH dosad nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija, nakon primjene vakcine AstraZenece.
– Naglašavamo da je vakcina AstraZeneca ispitana na više od 30.000 ljudi i da je Evropska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je vakcina sigurna. Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo vakcinu AstraZenece, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist vakcine i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu. Odbor za koordinaciju će pratiti sva zbivanja i shodno novim informacijama i dokazima donijeti odluku o daljnjem procesu imunizacije vakcinom AstraZeneca – saopćeno je iz Ureda direktora Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
